Phesgo 1200 mg/600 mg/15 ml, Injektionslösung
7680678280022
CH-67828
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
PHESGO sol inj 1200 mg/600 mg/15 ml flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pertuzumabum
|
1200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trastuzumabum
|
600,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyaluronidasum humanum ADNr
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dl-methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 6217,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2022
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67828
- Arzneimittelname
- Phesgo, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- L01FY01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 08/04/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PHESGO sol inj 1200 mg/600 mg/15 ml flac
- Beschreibung (DE)
- PHESGO Inj Lös 1200 mg/600 mg/15 ml Durchstf
- Markteinführung
- 08/04/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
PHESGO sol inj 600 mg/600 mg/10 ml flac
1 DUR
GTIN: 7680678280015