Nexviadyme 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
7680678710017
CH-67871
Puder
Zugehöriges Produkt:
NEXVIADYME subst sèche 100 mg flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Puder
- Galenische Gruppe
- Spray/Puder
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
avalglucosidasum alfa
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1049,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2023
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67871
- Arzneimittelname
- Nexviadyme, poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- A16AB22
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 17/11/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.14.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NEXVIADYME subst sèche 100 mg flac
- Beschreibung (DE)
- NEXVIADYME Trockensub 100 mg Durchstf
- Markteinführung
- 17/11/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein