Atovaquon-Proguanil-Mepha 250 / 100, Filmtabletten
7680678720023
CH-67872
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
ATOVAQUON PROGUANIL Mepha cpr pell 250/100 24 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 24
- Verkaufseinheiten
- 24
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
atovaquonum
|
250,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proguanili hydrochloridum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,47 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67872
- Arzneimittelname
- Atovaquon-Proguanil-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- P01BB51
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 29/04/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.04.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ATOVAQUON PROGUANIL Mepha cpr pell 250/100 24 pce
- Beschreibung (DE)
- ATOVAQUON PROGUANIL Mepha Filmtabl 250/100 24 Stk
- Markteinführung
- 29/04/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein