Doptelet 20 mg, Filmtabletten
7680678930026
CH-67893
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
DOPTELET cpr pell 20 mg 15 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 15
- Verkaufseinheiten
- 15
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
avatrombopagum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
avatrombopagi maleas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
120,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1028,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2022
Zulassungsinhaberin
Swedish Orphan Biovitrum AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67893
- Arzneimittelname
- Doptelet, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- B02BX08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 23/11/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DOPTELET cpr pell 20 mg 15 pce
- Beschreibung (DE)
- DOPTELET Filmtabl 20 mg 15 Stk
- Markteinführung
- 23/11/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein