VeraSeal 4 ml, Lösung für Gewebekleber
7680679750029
CH-67975
Lösung
Zugehöriges Produkt:
VERASEAL 4ml sol
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 2x 2 ml
- Verkaufseinheiten
- 2
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Lösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fibrinogenum humanum
|
160,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
thrombinum humanum
|
1000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
albuminum humanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
argininum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
isoleucinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenoglutamas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67975
- Arzneimittelname
- VeraSeal, Lösung für Gewebekleber
- Galenische Form
- LOEGK
- ATC-Code
- B02BC
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/05/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VERASEAL 4ml sol
- Beschreibung (DE)
- VERASEAL 4ml Lös
- Markteinführung
- 20/05/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein