Verquvo 5.0 mg, Filmtabletten
7680680010037
CH-68001
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
VERQUVO cpr pell 5 mg 14 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 14
- Verkaufseinheiten
- 14
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
vericiguatum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
58,52 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
0,81 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 54,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2023
Zulassungsinhaberin
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68001
- Arzneimittelname
- Verquvo, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C01DX22
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 22/09/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VERQUVO cpr pell 5 mg 14 pce
- Beschreibung (DE)
- VERQUVO Filmtabl 5 mg 14 Stk
- Markteinführung
- 22/09/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (10)
VERQUVO cpr pell 2.5 mg 14 pce
14 TABL
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