Tysabri 150 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680680080016
CH-68008
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
TYSABRI sol inj 150 mg/ml ser pré 2 x 1 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 2
- Verkaufseinheiten
- 2
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natalizumabum
|
150,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,45 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1700,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2022
Zulassungsinhaberin
Biogen Switzerland AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68008
- Arzneimittelname
- Tysabri, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AG03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 04/11/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TYSABRI sol inj 150 mg/ml ser pré 2 x 1 ml
- Beschreibung (DE)
- TYSABRI Inj Lös 150 mg/ml Fertspr 2 x 1 ml
- Markteinführung
- 04/11/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein