Veklury, Pulver für Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680680260012
CH-68026
Pulver
Zugehöriges Produkt:
VEKLURY subst sèche 100 mg flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
remdesivirum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
3,146 G | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
211,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 430,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2022
Zulassungsinhaberin
Gilead Sciences Switzerland Sàrl
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68026
- Arzneimittelname
- Veklury, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J05AB16
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 25/11/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/2027
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VEKLURY subst sèche 100 mg flac
- Beschreibung (DE)
- VEKLURY Trockensub 100 mg Durchstf
- Markteinführung
- 25/11/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein