Xofluza 2 mg / ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (Flasche)
7680680680018
CH-68068
Granulat
Zugehöriges Produkt:
XOFLUZA gran 2 mg/ml pour susp fl 20 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Flasche(n)
- Galenische Form
- Granulat
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
baloxavirum marboxilum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maltitolum
|
700,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
23,59 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68068
- Arzneimittelname
- Xofluza, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- GRAS
- ATC-Code
- J05AX25
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/11/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XOFLUZA gran 2 mg/ml pour susp fl 20 ml
- Beschreibung (DE)
- XOFLUZA Gran 2 mg/ml für Susp Fl 20 ml
- Markteinführung
- 19/11/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein