Enjaymo 1100 mg/22 ml, Infusionslösung

7680680740019 CH-68074 Infusionslösung
Enjaymo 1100 mg/22 ml, Infusionslösung
Enjaymo 1100 mg/22 ml, Infusionslösung
Enjaymo 1100 mg/22 ml, Infusionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1 x 22 ml
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Infusionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
08/10/2025
Fachinformation
Français
08/10/2025
Fachinformation
Italien
08/10/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
sutimlimabum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
3,45 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

RECORDATI AG

4057 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68074
Arzneimittelname
Enjaymo, Infusionslösung
Galenische Form
LSINF
ATC-Code
L04AJ04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
21/06/2023
Ablaufdatum der Zulassung
20/06/2028
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung der Hämolyse bei erwachsenen Patienten mit Kälteagglutininkrankheit

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ENJAYMO sol perf 1100 mg/22ml flac 22 ml
Beschreibung (DE)
ENJAYMO Inf Lös 1100 mg/22ml Durchstf 22 ml
Markteinführung
21/06/2023
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

ENJAYMO sol perf 1100 mg/22ml 6 flac 22 ml
6 x 22 ml DUR
GTIN: 7680680740026
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