Minjuvi 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

7680680830017 CH-68083 Puder
Minjuvi 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Minjuvi 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Minjuvi 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Puder
Galenische Gruppe
Spray/Puder

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
10/01/2026
Fachinformation
Français
10/01/2026
Fachinformation
Italien
10/01/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
tafasitamabum
200,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
7,4 MG Wirkstoff HBESI
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
trehalosum dihydricum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 754,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/12/2022

Zulassungsinhaberin

Incyte Biosciences International

1110 Morges

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68083
Arzneimittelname
Minjuvi, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Galenische Form
PULPI
ATC-Code
L01FX12
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
22/03/2022
Ablaufdatum der Zulassung
20/05/2030
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
diffuses grosszelliges B-Zell Lymphom (DLBCL), follikuläres Lymphom

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
MINJUVI subst sèche 200 mg flac
Beschreibung (DE)
MINJUVI Trockensub 200 mg Durchstf
Markteinführung
22/03/2022
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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