Influvac Tetra 0.5 ml, Injektionssuspension
7680680870099
CH-68087
Injektionssuspension
Zugehöriges Produkt:
INFLUVAC TETRA susp inj 2024/25 ser pré 0.5 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionssuspension
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
haemagglutininum influenzae A (H1N1)
|
15,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum influenzae A (H3N2)
|
15,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum influenzae B
|
15,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum influenzae B
|
15,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii chloridum hexahydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,01 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,08 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cetrimidum
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
gentamicini sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
ovalbuminum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68087
- Arzneimittelname
- Influvac Tetra, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07BB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/10/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- INFLUVAC TETRA susp inj 2024/25 ser pré 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- INFLUVAC TETRA Inj Susp 2024/25 Fertspr 0.5 ml
- Markteinführung
- 07/08/2024
- Marktrückzug
- 31/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (10)
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