Tepmetko 225 mg, Filmtabletten

7680681130017 CH-68113 Filmtabletten

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TEPMETKO cpr pell 225 mg 60 pce
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Artikeldetails

Packungsgrösse
60
Verkaufseinheiten
60
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
23/05/2026
Fachinformation
Français
23/05/2026
Fachinformation
Italien
23/05/2026
Patienteninformation
Allemand
01/01/2024
Patienteninformation
Français
01/01/2024
Patienteninformation
Italien
01/01/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
tepotinibum
225,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
tepotinibi hydrochloridum monohydricum
250,0 MG Wirkstoff WIZUS
mannitolum
455,33 MG Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
4,37 MG Wirkstoff HBESI
macrogola
- Wirkstoff HNIDK
triacetinum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 6445,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/08/2022

Zulassungsinhaberin

Merck (Schweiz) AG

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68113
Arzneimittelname
Tepmetko, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
L01EP02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
22/06/2021
Ablaufdatum der Zulassung
14/12/2028
IT-Nummer
07.16.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit MET-Alterationen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TEPMETKO cpr pell 225 mg 60 pce
Beschreibung (DE)
TEPMETKO Filmtabl 225 mg 60 Stk
Markteinführung
22/06/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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