Nepexto 50 mg/1 ml, Injektionslsöung in einer Fertigspritze
7680681490029
CH-68149
Fertigspritze
Zugehöriges Produkt:
NEPEXTO 50 mg/1ml sol inj ser prérempli 4 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 4
- Verkaufseinheiten
- 4
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Fertigspritze
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
etanerceptum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 685,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2025
Zulassungsinhaberin
Medius AG
4132 Muttenz
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68149
- Arzneimittelname
- Nepexto, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 02/07/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NEPEXTO 50 mg/1ml sol inj ser prérempli 4 pce
- Beschreibung (DE)
- NEPEXTO 50 mg/1ml Inj Lös Fertigspr 4 Stk
- Markteinführung
- 02/07/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein