Nepexto 50 mg/1 ml, Injektionslösung im Fertigpen

7680681500018 CH-68150 Injektionslösung im Fertigpen
Nepexto 50 mg/1 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
4
Verkaufseinheiten
4
Masseinheit
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Galenische Form
Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
28/03/2025
Patienteninformation
Français
28/03/2025
Patienteninformation
Italien
28/03/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
etanerceptum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
glycinum
- Wirkstoff HNIDK
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
3,0 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 685,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2025

Zulassungsinhaberin

Medius AG

4132 Muttenz

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68150
Arzneimittelname
Nepexto, Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
L04AB01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
02/07/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Ankylosierende Spondylitis, Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen, Juvenile idiopatische Arthritis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
NEPEXTO 50 mg/1ml sol inj stylo prérempli 4 pce
Beschreibung (DE)
NEPEXTO 50 mg/1ml Inj Lös Fertigpen 4 Stk
Markteinführung
02/07/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

NEPEXTO 50 mg/1ml sol inj stylo prérempli 2 pce
2 INJ
GTIN: 7680681500032
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