Ducressa 1 mg / mL & 5 mg / mL, collyre en solution
7680681650010
CH-68165
Augentropfen
Zugehöriges Produkt:
DUCRESSA gtt opht fl 5 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 5
- Verkaufseinheiten
- 5
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Augentropfen
- Galenische Gruppe
- Augenmittel
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
levofloxacinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
levofloxacinum hemihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
dexamethasonum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dexamethasoni natrii phosphas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
benzalkonii chloridi solutio
|
0,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phosphas
|
4,01 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Santen SA
1202 Genève
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68165
- Arzneimittelname
- Ducressa, collyre en solution
- Galenische Form
- AUL
- ATC-Code
- S01CA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 26/03/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 11.06.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DUCRESSA gtt opht fl 5 ml
- Beschreibung (DE)
- DUCRESSA Gtt Opht Fl 5 ml
- Markteinführung
- 26/03/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein