TRODELVY 180 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680681790013 CH-68179 Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
TRODELVY 180 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
TRODELVY 180 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
TRODELVY 180 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
14/02/2026
Fachinformation
Français
14/02/2026
Fachinformation
Italien
14/02/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
sacituzumabum govitecanum
180,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum morpholinoethansulfonicum
- Wirkstoff HNIDK
trehalosum dihydricum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1021,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/03/2022

Zulassungsinhaberin

Gilead Sciences Switzerland Sàrl

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68179
Arzneimittelname
TRODELVY, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
PULPI
ATC-Code
L01FX17
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
09/09/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Mammakarzinom

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TRODELVY subst sèche 180 mg flac
Beschreibung (DE)
TRODELVY Trockensub 180 mg Durchstf
Markteinführung
09/09/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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