Melphalan Ideogen 50 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680681960010
CH-68196
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
MELPHALAN Ideogen subst sèche 50 mg c solv flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
melphalanum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrium
|
53,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
melphalani hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
6214,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
ethanolum 96 per centum
|
424,3 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 79,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2025
Zulassungsinhaberin
IDEOGEN AG
8807 Freienbach
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68196
- Arzneimittelname
- Melphalan Ideogen, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULMK
- ATC-Code
- L01AA03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 26/08/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MELPHALAN Ideogen subst sèche 50 mg c solv flac
- Beschreibung (DE)
- MELPHALAN Ideogen Trockensub 50 mg c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 26/08/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Alkeran, Filmtabletten
GTIN: 7680308970484
CHF 48,25