Decitabin Sandoz 50 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680682330010
CH-68233
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
DECITABINE Sandoz subst sèche 50 mg flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
decitabinum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalium
|
19,51 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
6,67 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 886,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2022
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68233
- Arzneimittelname
- Decitabin Sandoz, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01BC08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 19/10/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 18/10/2027
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DECITABINE Sandoz subst sèche 50 mg flac
- Beschreibung (DE)
- DECITABIN Sandoz Trockensub 50 mg Durchstf
- Markteinführung
- 19/10/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Dacogen, Lyophilisat zur Herstellung eines Konzentrats zur Herstellung einer Infusionslösung
GTIN: 7680624060012
CHF 968,35