Dexmedetomidine Baxter 200 μg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680682490011
CH-68249
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
DEXMEDETOMIDINE Baxter conc perf 200 mcg/2ml 5 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 5
- Verkaufseinheiten
- 5
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dexmedetomidinum
|
200,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dexmedetomidini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
7,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Baxter AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68249
- Arzneimittelname
- Dexmedetomidine Baxter 100 μg/ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- N05CM18
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 26/10/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 25/10/2027
- IT-Nummer
- 01.04.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DEXMEDETOMIDINE Baxter conc perf 200 mcg/2ml 5 pce
- Beschreibung (DE)
- DEXMEDETOMIDINE Baxter Inf Konz 200 mcg/2ml 5 Stk
- Markteinführung
- 26/10/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein