Columvi 10 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680682970025 CH-68297 Konzentrat
Columvi 10 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Columvi 10 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Columvi 10 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Konzentrat
Galenische Gruppe
Tinkturen/Desinfektion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
18/03/2026
Fachinformation
Français
18/03/2026
Fachinformation
Italien
18/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
glofitamabum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
methioninum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Roche Pharma (Schweiz) AG

4058 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68297
Arzneimittelname
Columvi, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
L01FX28
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
07/11/2023
Ablaufdatum der Zulassung
24/11/2030
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
diffuses grosszelliges B-Zell Lymphom

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
COLUMVI conc perf 10 mg/10 ml flac 10 ml
Beschreibung (DE)
COLUMVI Inf Konz 10 mg/10 ml Durchstf 10 ml
Markteinführung
07/11/2023
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

COLUMVI conc perf 2.5 mg/2.5 ml flac 2.5 ml
1 DUR
GTIN: 7680682970018
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