Bortezomib Zentiva 1.0 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
7680683440015
CH-68344
Lyophilisat
Zugehöriges Produkt:
Bortezomib Zentiva 1.0 mg, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Lyophilisat
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bortezomibum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68344
- Arzneimittelname
- Bortezomib Zentiva, Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINL
- ATC-Code
- L01XG01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 05/08/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BORTEZOMIB Zentiva subst sèche 1 mg flac
- Beschreibung (DE)
- BORTEZOMIB Zentiva Trockensub 1 mg Durchstf
- Markteinführung
- 05/08/2021
- Marktrückzug
- 24/06/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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