Revaxis, suspension injectable
7680006460034
CH-646
Injektionssuspension
Zugehöriges Produkt:
REVAXIS susp inj av 1 aiguille ser pré 0.5 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionssuspension
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
toxoidum tetani
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
29,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
7,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
26,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,35 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
12,5 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
phenoxyethanolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
ethanolum anhydricum
|
2,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalium
|
0,12 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
1,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
neomycinum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
streptomycinum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
polymyxinum B
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 27,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2001
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 646
- Arzneimittelname
- Revaxis, suspension injectable
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07CA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 10/08/2000
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REVAXIS susp inj av 1 aiguille ser pré 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- REVAXIS Inj Susp mit 1 Nadel Fertspr 0.5 ml
- Markteinführung
- 10/08/2000
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
SUBC
IMU