Lecigon, Gel zur intestinalen Anwendung
7680683600013
CH-68360
Gel zur intestinalen Anwendung
Zugehöriges Produkt:
LECIGON gel 7 x 47 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 7 x 47
- Verkaufseinheiten
- 7
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Gel zur intestinalen Anwendung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
levodopum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carbidopum monohydricum
|
5,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
carbidopum
|
4,6 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
entacaponum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 423,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2025
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68360
- Arzneimittelname
- Lecigon, Gel zur intestinalen Anwendung
- Galenische Form
- GELIA
- ATC-Code
- N04BA03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 02/02/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.08.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LECIGON gel 7 x 47 ml
- Beschreibung (DE)
- LECIGON Gel 7 x 47 ml
- Markteinführung
- 02/02/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein