Deslora-Mepha Allergie, Filmtabletten
7680683610067
CH-68361
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
DESLORA Mepha Allergie cpr pell 5 mg 50 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 50
- Verkaufseinheiten
- 50
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
desloratadinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
isomaltum
|
31,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii oxidum ponderosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68361
- Arzneimittelname
- Deslora-Mepha Allergie, Filmtabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- R06AX27
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 11/03/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.13.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DESLORA Mepha Allergie cpr pell 5 mg 50 pce
- Beschreibung (DE)
- DESLORA Mepha Allergie Filmtabl 5 mg 50 Stk
- Markteinführung
- 11/03/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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