Rivaroxaban-Mepha vascular 2.5 mg Filmtabletten
7680684400025
CH-68440
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
RIVAROXABAN Mepha vascular cpr pell 2.5 mg 196 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 196
- Verkaufseinheiten
- 196
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
2,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
lactosum monohydricum
|
184,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 118,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2024
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68440
- Arzneimittelname
- Rivaroxaban-Mepha Teva vascular 2.5 mg Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- B01AF01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/04/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RIVAROXABAN Mepha vascular cpr pell 2.5 mg 196 pce
- Beschreibung (DE)
- RIVAROXABAN Mepha vascular Filmtabl 2.5 mg 196 Stk
- Markteinführung
- 06/04/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Xarelto, Filmtabletten
GTIN: 7680587280014
CHF 15,30