Dexamethason Zentiva 5 mg, Injektionslösung
7680410740036
CH-41074
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
DEXAMETHASON Zentiva sol inj 5 mg/ml 25 amp 1 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 25
- Verkaufseinheiten
- 25
- Masseinheit
- Ampulle(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dexamethasoni natrii phosphas
|
5,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
dexamethasonum
|
3,8 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 223
|
1,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
alcohol benzylicus
|
10,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 73,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2020
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 41074
- Arzneimittelname
- Dexamethason Zentiva, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- H02AB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/11/1977
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.07.26
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DEXAMETHASON Zentiva sol inj 5 mg/ml 25 amp 1 ml
- Beschreibung (DE)
- DEXAMETHASON Zentiva Inj Lös 5 mg/ml 25 Amp 1 ml
- Markteinführung
- 23/07/1997
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (4)
Andere Packungsgrössen (10)
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