Olmesartan-Mepha Teva 10 mg, Filmtabletten
7680685230010
CH-68523
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
OLMESARTAN Mepha Teva cpr pell 10 mg 28 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
75,53 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
0,69 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 17,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/01/2023
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68523
- Arzneimittelname
- Olmesartan-Mepha Teva Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09CA08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/06/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 07/06/2027
- IT-Nummer
- 02.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OLMESARTAN Mepha Teva cpr pell 10 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- OLMESARTAN Mepha Teva Filmtabl 10 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 08/06/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Olmetec, Filmtabletten
GTIN: 7680559070025
CHF 20,15
Andere Packungsgrössen (5)
OLMESARTAN Mepha Teva cpr pell 10 mg 98 pce
98 TABL
GTIN: 7680685230027
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