Optifen Dolo Duo 200mg / 500 mg, Filmtabletten
7680686290013
CH-68629
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
OPTIFEN Dolo Duo cpr pell 500 mg/200 mg 20 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 20
- Verkaufseinheiten
- 20
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
paracetamolum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68629
- Arzneimittelname
- Optifen Dolo Duo, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N02BE51
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 15/12/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 14/12/2027
- IT-Nummer
- 01.01.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OPTIFEN Dolo Duo cpr pell 500 mg/200 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- OPTIFEN Dolo Duo Filmtabl 500 mg/200 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 15/12/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein