Zejula 100 mg, Filmtabletten
7680686520028
CH-68652
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
Zejula cpr pell 100 mg, , Zejula cpr pell 100 mg 84 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 84
- Verkaufseinheiten
- 84
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
niraparibum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
niraparibi tosilas monohydricus
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
34,66 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 6372,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2023
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68652
- Arzneimittelname
- Zejula, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01XK02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 20/01/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 19/01/2028
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZEJULA cpr pell 100 mg 84 pce
- Beschreibung (DE)
- ZEJULA Filmtabl 100 mg 84 Stk
- Markteinführung
- 20/01/2023
- Marktrückzug
- 03/01/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
ZEJULA cpr pell 100 mg 56 pce
56 TABL
GTIN: 7680686520011