Kapruvia 50 µg/ml, Injektionslösung

7680686530027 CH-68653 Injektionslösung
Kapruvia 50 µg/ml, Injektionslösung
Kapruvia 50 µg/ml, Injektionslösung
Kapruvia 50 µg/ml, Injektionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
12 x 1 ml
Verkaufseinheiten
12
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
19/07/2024
Fachinformation
Français
19/07/2024
Fachinformation
Italien
19/07/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
difelikefalinum
50,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
difelikefalini acetas
- Wirkstoff WIZUS
acidum aceticum
- Wirkstoff HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
3,3 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 358,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2024

Zulassungsinhaberin

Vifor Fresenius Medical Care

9014 St. Gallen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68653
Arzneimittelname
Kapruvia, Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
V03AX04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
16/08/2022
Ablaufdatum der Zulassung
15/08/2027
IT-Nummer
05.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung von Pruritus in Zusammenhang mit chronischen Nierenerkrankungen bei erwachsenen Patienten unter Hämodialyse

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
KAPRUVIA sol inj 0.05 mg/ml 12 flac 1 ml
Beschreibung (DE)
KAPRUVIA Inj Lös 0.05 mg/ml 12 Durchstf 1 ml
Markteinführung
16/08/2022
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

KAPRUVIA sol inj 0.05 mg/ml 3 flac 1 ml
3 x 1 ml DUR
GTIN: 7680686530010
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