Azelastin-Fluticason-Mepha, Nasenspray, Suspension
7680687300018
CH-68730
Nasenspray
Zugehöriges Produkt:
AZELASTIN FLUTICASON Mepha 0.14/0.05mg 23 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 23
- Verkaufseinheiten
- 23
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Nasenspray
- Galenische Gruppe
- Nasenmittel
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
azelastini hydrochloridum
|
0,137 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fluticasoni propionas
|
0,05 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol phenylethylicus
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
benzalkonii chloridum
|
0,014 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 29,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/10/2024
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68730
- Arzneimittelname
- Azelastin-Fluticason-Mepha, Nasenspray, Suspension
- Galenische Form
- NASSS
- ATC-Code
- R01AD58
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 11/05/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 10/05/2028
- IT-Nummer
- 12.02.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AZELASTIN FLUTICASON Mepha 0.14/0.05mg 23 ml
- Beschreibung (DE)
- AZELASTIN FLUTICASON Mepha 0.14/0.05mg 23 ml
- Markteinführung
- 11/05/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Dymista Nasenspray, Suspension
GTIN: 7680626750010
CHF 31,80