Fesoterodin-Mepha 8 mg, Retardtabletten
7680687900034
CH-68790
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
FESOTERODIN Mepha cpr ret 8 mg 14 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 14
- Verkaufseinheiten
- 14
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fesoterodini fumaras
|
8,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
fesoterodinum
|
6,2 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
glyceroli dibehenas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
124,125 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
glyceroli monocaprylocapras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
0,045 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 26,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/01/2024
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68790
- Arzneimittelname
- Fesoterodin-Mepha, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- G04BD11
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/06/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 26/06/2027
- IT-Nummer
- 05.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FESOTERODIN Mepha cpr ret 8 mg 14 pce
- Beschreibung (DE)
- FESOTERODIN Mepha Ret Tabl 8 mg 14 Stk
- Markteinführung
- 27/06/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Toviaz, Retardtabletten
GTIN: 7680587430013
CHF 27,15