Burn-X, magensaftresistente Tabletten
7680688140118
CH-68814
Magensaftresistente Tabletten
Zugehöriges Produkt:
Burn-X, magensaftresistente Tabletten
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 7
- Verkaufseinheiten
- 7
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Magensaftresistente Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
esomeprazolum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
esomeprazolum magnesicum dihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sacchari sphaerae
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glyceroli monostearas 40-55
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
0,082 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
axapharm ag
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68814
- Arzneimittelname
- Burn-X, magensaftresistente Tabletten
- Galenische Form
- MATB
- ATC-Code
- A02BC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 17/02/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/09/2026
- IT-Nummer
- 04.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BURN-X cpr pell 20 mg 7 pce
- Beschreibung (DE)
- BURN-X Filmtabl 20 mg 7 Stk
- Markteinführung
- 17/02/2022
- Marktrückzug
- 30/08/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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