Alhemo 150 mg/1.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen
7680688440034
CH-68844
Injektionslösung im Fertigpen
Zugehöriges Produkt:
ALHEMO sol inj 150 mg/1.5ml stylo pré 1.5 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- Fertigpen
- Galenische Form
- Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
concizumabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 10873,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2024
Zulassungsinhaberin
Novo Nordisk Pharma AG
8302 Kloten
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68844
- Arzneimittelname
- Alhemo, Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- B02BX
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 08/08/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 07/08/2028
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ALHEMO sol inj 150 mg/1.5ml stylo pré 1.5 ml
- Beschreibung (DE)
- ALHEMO Inj Lös 150 mg/1.5ml Fertpen 1.5 ml
- Markteinführung
- 08/08/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein