Bonjesta 20 mg / 20 mg, Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
7680688670028
CH-68867
Tablette
Zugehöriges Produkt:
BONJESTA cpr ret 20mg/20mg 20 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 20
- Verkaufseinheiten
- 20
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tablette
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
doxylamini hydrogenosuccinas
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pyridoxini hydrochloridum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii trisilicas hydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
simeticoni emulsio
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 65
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(dimethylsiloxani) elastomerum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mono/diglycerida
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum sulfuricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 200
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
E 210
|
0,007 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 129
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
ammoniae solutio 28 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
simeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,38 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 47,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/04/2024
Zulassungsinhaberin
Exeltis Suisse SA
1228 Plan-Ies-Ouates
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68867
- Arzneimittelname
- Bonjesta, Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- Galenische Form
- TABWF
- ATC-Code
- R06AA59
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 05/12/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 04/12/2028
- IT-Nummer
- 01.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BONJESTA cpr ret 20mg/20mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- BONJESTA Ret Tabl 20mg/20mg 20 Stk
- Markteinführung
- 05/12/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (5)
None
10 TABL
GTIN: None
None
30 TABL
GTIN: None
BONJESTA cpr ret 20mg/20mg 40 pce
40 TABL
GTIN: 7680688670042
None
50 TABL
GTIN: None
None
60 TABL
GTIN: None