NeoCitran Grippe Erkältung FORTE, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
7680688940015
CH-68894
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Zugehöriges Produkt:
NEOCITRAN Grippe refroid FORTE pdr sach 10 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Beutel
- Galenische Form
- Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
paracetamolum
|
1000,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum ascorbicum
|
70,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
phenylephrini hydrochloridum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
5210,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum tartaricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aspartamum
|
80,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
E 122
|
3,91 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 142
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 110
|
0,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
118,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Haleon Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68894
- Arzneimittelname
- NeoCitran Grippe Erkältung FORTE, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULO
- ATC-Code
- N02BE51
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/10/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 16/10/2028
- IT-Nummer
- 01.01.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NEOCITRAN Grippe refroid FORTE pdr sach 10 pce
- Beschreibung (DE)
- NEOCITRAN Grippe Erkältung FORTE Plv Btl 10 Stk
- Markteinführung
- 17/10/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein