Velariq 1 mg/ml, Lösung zur intravesikalen Anwendung

7680689910024 CH-68991 Lösung
Velariq 1 mg/ml, Lösung zur intravesikalen Anwendung
Velariq 1 mg/ml, Lösung zur intravesikalen Anwendung
Velariq 1 mg/ml, Lösung zur intravesikalen Anwendung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
96 x 10
Verkaufseinheiten
96
Masseinheit
ml
Galenische Form
Lösung
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
29/11/2024
Fachinformation
Français
29/11/2024
Fachinformation
Italien
29/11/2024
Patienteninformation
Allemand
02/10/2024
Patienteninformation
Français
02/10/2024
Patienteninformation
Italien
02/10/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
oxybutynini hydrochloridum
10,04 MG Wirkstoff WIZUS
oxybutyninum
9,11 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum dilutum
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Salmon Pharma GmbH

4052 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68991
Arzneimittelname
Velariq, Lösung zur intravesikalen Anwendung
Galenische Form
LSIV
ATC-Code
G04BD04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
09/11/2023
Ablaufdatum der Zulassung
08/11/2028
IT-Nummer
05.02.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Zur Unterdrückung einer neurogenen Detrusorüberaktivität

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VELARIQ sol 1 mg/ml 96 ser pré 10 ml
Beschreibung (DE)
VELARIQ Lös 1 mg/ml 96 Fertspr 10 ml
Markteinführung
09/11/2023
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

VELARIQ sol 1 mg/ml 12 ser pré 10 ml
12 x 10 ML
GTIN: 7680689910017
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