Sugammadex-Mepha 500 mg/5 ml, Injektionslösung

7680690000028 CH-69000 Injektionslösung
Sugammadex-Mepha 500 mg/5 ml, Injektionslösung
Sugammadex-Mepha 500 mg/5 ml, Injektionslösung
Sugammadex-Mepha 500 mg/5 ml, Injektionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
10
Verkaufseinheiten
10
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
11/07/2026
Fachinformation
Français
11/07/2026
Fachinformation
Italien
11/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
sugammadexum
500,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
sugammadexum natricum
544,0 MG Wirkstoff WIZUS
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
48,5 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69000
Arzneimittelname
Sugammadex-Mepha, Injektionslösung
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
V03AB35
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
21/07/2023
Ablaufdatum der Zulassung
20/07/2028
IT-Nummer
15.01.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Aufhebung der durch Recuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SUGAMMADEX Mepha sol inj 500 mg/5ml 10 pce
Beschreibung (DE)
SUGAMMADEX Mepha Inj Lös 500 mg/5ml 10 Stk
Markteinführung
21/07/2023
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

SUGAMMADEX Mepha sol inj 200 mg/2ml 10 pce
10 DUR
GTIN: 7680690000011
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