Vydura 75 mg, Lyophilisat zum Einnehmen
7680690350024
CH-69035
Lyophilisat
Zugehöriges Produkt:
VYDURA ODT cpr orodisp 75 mg 8 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 8
- Verkaufseinheiten
- 8
- Masseinheit
- Einzeldose(n)
- Galenische Form
- Lyophilisat
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rimegepantum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rimegepanti hemisulfas sesquihydricus
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 196,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2024
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69035
- Arzneimittelname
- Vydura, Lyophilisat zum Einnehmen
- Galenische Form
- LYO
- ATC-Code
- N02CD06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 18/10/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 17/10/2028
- IT-Nummer
- 02.05.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VYDURA ODT cpr orodisp 75 mg 8 pce
- Beschreibung (DE)
- VYDURA ODT Schmelztabl 75 mg 8 Stk
- Markteinführung
- 18/10/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein