Mebucaïne Dolo Spray 8.75 mg, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle
7680690440015
CH-69044
Spray zur Anwendung in der Mundhöhle
Zugehöriges Produkt:
MEBUCAÏNE Dolo spray 8.75 mg fl 15 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 15
- Verkaufseinheiten
- 15
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Spray zur Anwendung in der Mundhöhle
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
flurbiprofenum
|
17,16 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
betadexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylbetadexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
ethanolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
cinnamaldehydum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
eugenolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
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limonenum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
citralum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,59 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69044
- Arzneimittelname
- Mebucaïne Dolo Spray, Spray zur Anwendung in der Mundhöhle
- Galenische Form
- SPRL
- ATC-Code
- R02AX01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 13/09/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 12/09/2028
- IT-Nummer
- 12.03.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MEBUCAÏNE Dolo spray 8.75 mg fl 15 ml
- Beschreibung (DE)
- MEBUCAÏNE Dolo Spray 8.75 mg Fl 15 ml
- Markteinführung
- 13/09/2023
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein