Minoxidil Leman 50 mg/ml, solution pour application cutanée

7680690640019 CH-69064 solution pour application cutanée
Minoxidil Leman 50 mg/ml, solution pour application cutanée
Minoxidil Leman 50 mg/ml, solution pour application cutanée
Minoxidil Leman 50 mg/ml, solution pour application cutanée
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Artikeldetails

Packungsgrösse
60
Verkaufseinheiten
60
Masseinheit
ml
Galenische Form
solution pour application cutanée
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
27/08/2026
Patienteninformation
Français
27/08/2026
Patienteninformation
Italien
27/08/2026
Fachinformation
Allemand
22/05/2025
Fachinformation
Français
22/05/2025
Fachinformation
Italien
22/05/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
minoxidilum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
propylenglycolum
350,0 MG Wirkstoff HBESI
ethanolum 96 per centum
- Wirkstoff HNIDK
ethanolum anhydricum
479,0 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Leman SKL SA

1213 Lancy

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69064
Arzneimittelname
Minoxidil Leman 5%, solution pour application cutanée
Galenische Form
LSKU
ATC-Code
D11AX01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
08/05/2024
Ablaufdatum der Zulassung
07/05/2029
IT-Nummer
10.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
MINOXIDIL Leman 5% sol 50 mg/ml fl 60 ml
Beschreibung (DE)
MINOXIDIL Leman 5% Lös 50 mg/ml Fl 60 ml
Markteinführung
08/05/2024
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

MINOXIDIL Leman 5% sol 50 mg/ml 3 fl 60 ml
3 x 60 ML
GTIN: 7680690640026
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