Octanate 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680006660052
CH-666
Pulver
Zugehöriges Produkt:
OCTANATE subst sèche 500 UI c solv+set applicat
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- -
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- 1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel (5 ml) und Verabreichungsset
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
5,0 ML | Wirkstoff | HNIDK |
|
factor VIII coagulationis humanus
|
500,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteina
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum anhydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
33,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 384,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2007
Zulassungsinhaberin
Octapharma AG
8853 Lachen SZ
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 666
- Arzneimittelname
- Octanate, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULP
- ATC-Code
- B02BD02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 02/09/2003
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OCTANATE subst sèche 500 UI c solv+set applicat
- Beschreibung (DE)
- OCTANATE Trockensub 500 IE c Solv+Applikationsset
- Markteinführung
- 02/09/2003
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV
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