Nexpovio 20 mg, Filmtabletten
7680692300010
CH-69230
Filmtabletten
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Nexpovio 20 mg, Filmtabletten
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 8
- Verkaufseinheiten
- 8
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
selinexorum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glyceroli monopalmitostearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 133
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Stemline Therapeutics Switzerland GmbH
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69230
- Arzneimittelname
- Nexpovio, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01XX66
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 29/04/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 28/04/2030
- IT-Nummer
- 07.16.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NEXPOVIO cpr pellic 20 mg 8 pce
- Beschreibung (DE)
- NEXPOVIO Filmtabl 20 mg 8 Stk
- Markteinführung
- 01/08/2025
- Marktrückzug
- 15/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein