Atorvastatin-Mepha 40 mg, Filmtabletten
7680693140073
CH-69314
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
ATORVASTATIN MEPHA cpr pell 40 mg 30 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
atorvastatinum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum calcicum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maltosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii aluminometasilicas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 30,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2025
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69314
- Arzneimittelname
- Atorvastatin-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C10AA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/08/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 20/08/2029
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ATORVASTATIN MEPHA cpr pell 40 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- ATORVASTATIN MEPHA Filmtabl 40 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 01/08/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Sortis, Filmtabletten
GTIN: 7680540850285
CHF 37,75
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None
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