WAINZUA, Injektionslösung

7680693320017 CH-69332 Injektionslösung
WAINZUA, Injektionslösung
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Einzeldose(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
11/09/2026
Patienteninformation
Français
11/09/2026
Patienteninformation
Italien
11/09/2026
Fachinformation
Allemand
29/05/2025
Fachinformation
Français
29/05/2025
Fachinformation
Italien
29/05/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
eplontersenum
56,0 MGML Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 31809,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/07/2025

Zulassungsinhaberin

AstraZeneca AG

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69332
Arzneimittelname
WAINZUA, Injektionslösung
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
N07XX21
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
14/02/2025
Ablaufdatum der Zulassung
13/02/2030
IT-Nummer
01.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Wainzua wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten mit Polyneuropathie im Stadium 1 und 2 im Zusammenhang mit hereditärer Transthyretin-vermittelter Amyloidose (ATTRv).

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
WAINZUA sol inj 45 mg/0.8ml stylo pré 0.8 ml
Beschreibung (DE)
WAINZUA Inj Lös 45 mg/0.8ml Fertpen 0.8 ml
Markteinführung
14/02/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

SUBC
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