Lidocaine Aguettant 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
7680694350020
CH-69435
Lösung
Zugehöriges Produkt:
LIDOCAINE Aguettant 200 mg/10ml 10 ser pré 10 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10 x 10 ml
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Lösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lidocaini hydrochloridum anhydricum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lidocaini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Aguettant Suisse SA
1226 Thônex
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69435
- Arzneimittelname
- Lidocaine Aguettant, solution injectable en seringue préremplie
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- N01BB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 11/07/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 10/07/2029
- IT-Nummer
- 01.02.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LIDOCAINE Aguettant 200 mg/10ml 10 ser pré 10 ml
- Beschreibung (DE)
- LIDOCAIN Aguettant 200 mg/10ml 10 Fertspr 10 ml
- Markteinführung
- 11/07/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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