Axitinib Sandoz 3 mg, Filmtabletten
7680694720038
CH-69472
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
AXITINIB Sandoz cpr pell 3 mg 28 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
axitinibum
|
3,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,27 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
99,36 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 616,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2025
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69472
- Arzneimittelname
- Axitinib Sandoz, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EK01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 22/02/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 21/02/2029
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AXITINIB Sandoz cpr pell 3 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- AXITINIB Sandoz Filmtabl 3 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 30/06/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Inlyta, Filmtabletten
GTIN: 7680622810015
CHF 304,65
Andere Packungsgrössen (5)
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28 TABL
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