Afenadin 120, Filmtabletten
7680694870016
CH-69487
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
AFENADIN cpr pell 120 mg 10 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fexofenadini hydrochloridum
|
120,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,096 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
NOBEL Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69487
- Arzneimittelname
- Afenadin, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- R06AX26
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 10/09/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 09/09/2029
- IT-Nummer
- 07.13.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AFENADIN cpr pell 120 mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- AFENADIN Filmtabl 120 mg 10 Stk
- Markteinführung
- 10/09/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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