Vyloy 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680695010015
CH-69501
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
VYLOY subst sèche 100 mg flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
zolbetuximabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
argininum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum phosphoricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Astellas Pharma AG
8304 Wallisellen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69501
- Arzneimittelname
- Vyloy, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01FX31
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 19/02/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 18/02/2030
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VYLOY subst sèche 100 mg flac
- Beschreibung (DE)
- VYLOY Trockensub 100 mg Durchstf
- Markteinführung
- 19/02/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein